Катя Виноградова из Кобрина борется с СМА 2-го типа – редким и смертельно опасным генетическим заболеванием, которое медленно отнимает у нее возможность двигаться, есть, дышать. Ей необходима помощь в сборе средств на препарат Zolgensma стоимостью 1 817 500 $ и поддерживающую терапию.
