Родители 9-летней борисовчанки Виолетты Филипович, имеющей тяжелое генетическое заболевание, благодарят всех, кто помог им, в покупке специализированной коляски.
Напомним, в раннем возрасте у девочки диагностировали редкое генетическое заболевание – спинальную мышечную атрофию Верднига-Гоффмана (СМА 1 типа). Малышка не удерживала голову, не поджимала ножки, а позже произошла остановка дыхания, реанимация, интубация, ИВЛ… Девочка до сих пор на аппарате ИВЛ, сама не кушает, полностью обездвижена.
Виолетта нуждалась в специализированной коляске. К сожалению, то, что предоставляет наше государство, не подходят деткам с подобным заболеванием. По словам мамы, с предыдущей коляски девочка выросла, и ей та стала неудобна. Более 30 минут в ней девочка не выдерживает находиться. В России семья нашла подходящий вариант – коляску Hoggi Bingo Evolution, но ее стоимость была очень высока, поэтому семья обратилась за помощью к неравнодушным людям.
– Из-за роста курса российского рубля, стоимость коляски росла с каждым днем. Казалось, вот-вот, осталось совсем немного. Но снова очередной скачок и цена снова увеличивалась, – признается мама девочки Анна Филипович. – Люди помогали, кто чем помог. Кто рубль перечислит, кто 10, были и суммы большие. Мы всем очень благодарны. Теперь наша Виолетта сможет каждый день бывать на улице и познавать мир.
Анна МЕРКУШЕВИЧ.
