В раннем возрасте у девочки диагностировали редкое генетическое заболевание – спинальную мышечную атрофию Верднига-Гоффмана (СМА 1 типа). Малышка не удерживала голову, не поджимала ножки, а позже произошла остановка дыхания, реанимация, интубация, ИВЛ… Девочка до сих пор на аппарате ИВЛ, сама не кушает, полностью обездвижена.
– Детям с подобным заболеванием на постоянной основе требуются различные аппараты, устройства, расходные материалы, средства реабилитации, которые поддерживают жизнь и улучшают ее качество, – рассказывает ее мама Анна Филипович. – И благодаря неравнодушным людям мы многое из этого перечня приобрели на собранные ими средства. Мы говорим спасибо всем, кто нам помогал. Наша дочь с нами, дома, в семье. Это очень важно для нее и для нас. Это дорого стоит.
В холодное время года девочка находится в доме. Занимается с логопедом и дефектологом, смотрит мультики, мимикой показывает, что хочет. Выносить ее на улицу можно только при температуре +18 в безветренную погоду. Поэтому в летнее время семья всячески старается разнообразить ее жизнь.
Сейчас Виолетта нуждается в специализированной коляске. К сожалению, те коляски, которые предоставляет наше государство, не подходят деткам с подобным заболеванием. По словам мамы, с предыдущей она выросла, и ей та стала неудобна. Более 30 минут в ней девочка не выдерживает находиться.
В России семья нашла подходящий вариант – коляску Hoggi Bingo Evolution, но ее стоимость очень высока.
– В апреле нам выставили счет в российских рублях, равный в переводе на доллары США 3920 у.е. Но так как курс российского рубля за это время значительно вырос, то и стоимость коляски, для нас, увеличилась. На сегодняшний день она эквивалентна 5480 долларам США, – делится Анна Филипович.
С помощью неравнодушных людей семье удалось собрать большую часть средств для Виолетты, не хватает около 3000 белорусских рублей, или 1200 долларов США.
– Мы просим всех неравнодушных нам помочь средствами на приобретение коляски, чтобы Виолетта смогла каждый день гулять на улице и познавать мир. К тому же, 6 августа мы от Белорусского детского хосписа едем всей семьей в летний лагерь «Аист» в Столбцовский район. Там создана безбарьерная среда. Очень бы хотелось, чтобы к тому времени мы успели купить дочери коляску, и она любовалась окружающим миром, природой, видела других детей.
Реквизиты для оказания помощи:
Благотворительные счета открыты в филиале №612 ОАО «АСБ Беларусбанк»
г.Борисов, пр.Революции, 47;
УНП 100325912
МФО AKBBBY21612
БИК AKBBBY2X
Бел. рубли: BY36AKBB31340000198106220612 в отделении № 612/612
(Транзитный счёт №BY88AKBB38193821000130000000 — указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)
Доллары США: BY92AKBB31340000197616220612 в отделении № 612/612
(Транзитный счёт №BY41AKBB38193821603236200000 — указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)
Евро: BY40AKBB31340000198556220612 в отделении № 612/612
(Транзитный счёт №BY41AKBB38193821603236200000 — указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)
Рос. рубли: BY60AKBB31340000197896220612 в отделении № 612/612
(Транзитный счёт №BY41AKBB38193821603236200000 — указывается при переводе средств юрлицами или не из Беларусбанка)
Назначение платежа: Для зачисления на счёт, на имя Филипович Анны Анатольевны, для приобретения медицинской многофункциональной кровати, для дочери, Филипович Виолетты Дмитриевны.
Пополнение баланса МТС:
(+37529) 550-89-73
Поделиться балансом: *363*375295508973*сумма #
Катра Беларусбанка:
5536 0800 1184 8920 срок действия 10/23 HANNA FILIPOVICH
5536 0800 1184 8920 срок действия 10/23 HANNA FILIPOVICH
Путь пополнения карты через систему ЕРИП (БЕЗ КОМИССИИ)— БАНКИ, НКФО — БЕЛАРУСБАНК— ПОПОЛНЕНИЕ СЧЁТА — №СЧЁТА BY80AKBB30140000469016210000 — СУММА
Карта Приорбанка:
5326 5800 0083 1203 срок действия 06/24
Контакты:
МТС (+37529) 550-89-73 — Анна, мама Виолетты
