Российский инъекционный препарат прямого действия для лечения COVID-19 «Арепливир» прошел регистрацию, сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу разработчика – ГК «Промомед», информирует БЕЛТА.
Внутривенный противовирусный препарат прямого действия «Арепливир» (фавипиравир) получил регистрационное удостоверение. Сообщается, что до конца текущего года он начнет поступать в стационары всех регионов.
«Своей разработкой ГК «Промомед» ответил на острую потребность отечественного здравоохранения в госпитальных средствах терапии COVID-19», – сказали в пресс-службе.
